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Sicilia, insegante morta dopo il vaccino: il GIP fa partire le indagini

Vaccino AstraZeneca
Sicilia: una docente è deceduta a Messina dopo l'iniezione di una dose di Astrazeneca, ora il Gip fa partire le indagini. Ecco tutte le informazioni.

Il Gip di Messina ha disposto l‘avvio delle indagini per la morte della docente Augusta Turiaco, deceduta il 30 marzo 2021 dopo che le era stata iniettata una dose del vaccino AstraZeneca. Il giudice tramite ordinanza ha ribadito: “Il ricorso a procedure d’urgenza e di emergenza non può esonerare del tutto da ogni forma di responsabilità, anche solo in astratto”.

Il Gip spiega che: “Non può cioè escludersi che una qualche negligenza, imprudenza o imperizia (esclusa ovviamente ogni possibile imputazione a titolo di dolo) sia stata commessa o venga commessa, per esempio violando le procedure e le norme cautelari da esse imposte o, più in generale, omettendo di rilevare criticità che avrebbero potuto e dovuto essere rilevate, in particolare, dal produttore del farmaco e comunicate agli utenti al fine della migliore prevenzione dei pur limitati effetti collaterali”.

Nel provvedimento il gip di Messina sottolinea che: Non può in alcun modo mettersi in discussione l’utilità e la necessità, di una massiccia campagna di vaccinazione volta a fronteggiare la pandemia peraltro ancora in atto. Solo il ricorso alla scienza e agli strumenti da questa offerti, tra i quali vi è certamente il vaccino, può permettere di arginare ed ha in verità arginato le migliaia di morti in Italia e nel mondo dovute proprio al diffondersi del virus ormai a tutti tristemente noto“.

Il gip inoltre evidenzia: “In un contesto di tal fatta, che certo impone anche scelte emergenziali, non può non evidenziarsi che a livello mondiale si è fatto ricorso a protocolli di urgenza e di emergenza per la sperimentazione e la commercializzazione di vaccini volti fronteggiare il diffondersi della pandemia” Il ricorso  a procedure d’urgenza e di emergenza però, secondo il giudice: “Non può esonerare del tutto da ogni forma di responsabilità, anche solo in astratto“.

Il giudice chiede di accertare se: “L’evento che ha portato al decesso della vittima fosse ragionevolmente conoscibile e prevedibile dal produttore al momento in cui il farmaco è stato prodotto, immesso in circolazione e nel momento in cui lo stesso è stato somministrato alla vittima“.